1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1637):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-154578
    N1-Methyl-2'-deoxyadenosine
    N1-Methyl-2'-deoxyadenosine, DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    N1-Methyl-2'-deoxyadenosine
  • HY-W013259
    6-Methylmercaptopurine riboside

    6-甲硫基嘌呤核苷

    ≥99.0%
    6-Methylmercaptopurine riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    6-Methylmercaptopurine riboside
  • HY-113139S
    1-Methylinosine-d3

    1-甲基肌苷 d3

    ≥99.0%
    1-Methylinosine-d3 是 1-Methylinosine 的氘代物。1-Methylinosine 是位于真核生物 tRNA 的反密码子在 tRNA 3' 端位点 37 处的一种修饰核苷酸。
    1-Methylinosine-d<sub>3</sub>
  • HY-W008048
    2',3'-O-Isopropylideneadenosine

    2',3'-异亚丙基腺苷

    99.97%
    2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    2',3'-O-Isopropylideneadenosine
  • HY-W251781
    4-Thio-2’-deoxyuridine ≥98.0%
    4-Thio-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    4-Thio-2’-deoxyuridine
  • HY-136559
    6-Azathymine 99.94%
    6-Azathymine,胸腺嘧啶的 6-氮类似物,是一种有效的 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶 (D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase) 抑制剂。6-Azathymine 可抑制 DNA 的生物合成,并具有抗菌和抗病毒活性。
    6-Azathymine
  • HY-103185
    CCPA 99.47%
    CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    CCPA
  • HY-W018604
    2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 99.95%
    2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone
  • HY-W393317
    5-Methoxycarbonylmethyl-2'-O-methyluridine

    1,2,3,4-四氢-1-(2-O-甲基-BETA-D-呋喃核糖基)-2,4-二氧代-5-嘧啶乙酸甲酯

    99.80%
    5-Methoxycarbonylmethyl-2'-O-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
    5-Methoxycarbonylmethyl-2'-O-methyluridine
  • HY-B0228S5
    Adenosine-13C

    腺苷 13C

    ≥99.0%
    Adenosine-13C 是 13C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
    Adenosine-<sup>13</sup>C
  • HY-B0228S
    Adenosine-d

    腺苷 d1

    Chemical 99.72%
    Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
    Adenosine-d
  • HY-113431
    Arabinosylhypoxanthine ≥99.0%
    Arabinosylhypoxanthine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    Arabinosylhypoxanthine
  • HY-102018
    3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 99.29%
    3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine
  • HY-W009538
    5-Fluoro-5'-deoxycytidine

    5-F-5'-脱氧胞苷

    99.91%
    5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
    5-Fluoro-5'-deoxycytidine
  • HY-77652
    Nucleoside-Analog-2
    Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒(HCV)复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCOBCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Nucleoside-Analog-2
  • HY-138590
    7-TFA-ap-7-Deaza-dA 98.81%
    7-TFA-ap-7-Deaza-dA 是一种修饰的核苷,可用于脱氧核糖核酸/核糖核酸的合成。
    7-TFA-ap-7-Deaza-dA
  • HY-W009016
    2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine

    2',3',5'-三-O-乙酰基腺苷

    99.55%
    2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine
  • HY-B0016S
    Capecitabine-d11

    卡培他滨 d11

    Inhibitor 99%
    Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
    Capecitabine-d<sub>11</sub>
  • HY-W048495
    2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 99.19%
    2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 是由尿苷转化而成的一种合成寡核苷酸 (oligonucleotide)。2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 有潜力用于化疗试剂的研发。
    2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine
  • HY-W114328
    DMT-OMe-rC(Ac)

    5'-DMT-乙酰基-2'-甲氧基胞苷

    DMT-OMe-rC(Ac) (N-Acetyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methylcytidine) 是一种核苷酸衍生物,可用于合成寡核糖核苷酸。
    DMT-OMe-rC(Ac)